替普瑞酮可延缓大鼠梗阻性肾病间质纤维化

发布时间:2021-04-06 14:10:15


2008年10月09日 《中华肾脏病杂志》2007年第23卷第10期 医学空间(MEDcyber.com)10月9日消息,中国研究者探讨了替普瑞酮(GGA)对鼠梗阻性肾病模型(UUO)肾间质纤维化的影响和可能机制研究者将15只SD大鼠随机分成3组:假手术组、UUO模型组和GGA治疗组,每组5只。从建立UUO模型1d开始,GGA治疗组和模型组分别给予400mg/kgGGA和溶媒(0.05%阿拉伯树胶+0.008%维生素E)灌胃,每天1次,术后第7天处死大鼠。常规染色观察肾脏组织病理改变。间接免疫荧光和Western印迹检测肾脏E-钙黏蛋白(E—cadherin)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的水平。TUNEL染色和PCNA免疫组织化学染色分别观察肾小管上皮细胞的凋亡和增生情况。结果发现GGA能诱导肾脏特异性高表达热休克蛋白72(HSP72)。与UUO模型组相比,GGA治疗组肾小管损伤和肾问质纤维化的程度明显减轻『肾小管损害百分比(48.7%±1.3%比65.8%±7.3%);肾间质损害分值(0.40±0.08比1.36±0.50),P均〈0.05】;E—cadherin蛋白水平增加,α-SMA蛋白水平降低(P均〈0.05);每高倍视野中TUNEL阳性和PCNA染色阳性的细胞显著减少(分别6.78±1.25比2.81±0.63,57.61±5.42比17.66±1.38,P均〈0.05)。由此研究者得出结论,GGA可能通过抑制肾小管上皮细胞的凋亡,延缓大鼠梗阻性肾病肾间质纤维化的进程。