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思尔成HLA配型试剂获药监局注册批准

发布时间：2019-08-13 11:21:15

近日，北京思尔成公司销售的HLA基因配型试剂获得了国家药监局（SFDA）的注册批准，可以在临床诊断中使用，有效期4年

据了解，目，HLA基因配型试剂是国内惟一获得国家药监局注册批准的SSP基因配型试剂。除此之外，仅有其他厂家的血清板、芯片HLA配型试剂获得注册。

北京思尔成公司是一家发展中的高新技术企业，公司业务主要是产品代理和自主研发。拥有Invitrogen旗下的Dynal磁珠分选试剂和DynalHLA配型试剂的代理权，并自主研发了白血病融合基因诊断试剂盒以及提供HLA配型的实验室服务。